拮抗受体：当一种分子（拮抗剂）与受体结合时，它不会激活受体的功能，反而会阻止激动剂（信号分子）与受体结合，从而阻断正常的生理反应。可以把它看作“刹车”机制。
激动受体：当激动剂（如激素或神经递质）与受体结合时，它会激活受体，触发一系列生理反应。就像按下“启动按钮”，激动受体启动细胞的反应。
反激受体：与激动受体不同，反激受体在结合配体后，不仅不会激活受体，反而会降低受体的基线活性，抑制信号传递。就像把“开”的设备“关掉”，它们逆转正常的受体活动。
阻断受体：阻断受体通过阻止信号分子（激动剂）与受体结合，来阻止信号的传递。这类似于将插头拔掉，使设备无法工作。
抑制受体：抑制受体是指当信号分子与受体结合后，受体的活性受到抑制，生理反应减弱。可以理解为将设备的工作模式调低。
正变构受体：正变构受体是指当某些分子与受体的变构位点（非活性位点）结合时，它会增强受体对信号分子的反应。这就像将设备调到“增强模式”，增强受体的功能。
负变构受体：负变构受体与正变构受体相反，它通过与受体的变构位点结合，抑制受体对信号分子的反应，类似于将设备调到“减弱模式”。
竞争性拮抗：竞争性拮抗剂与激动剂竞争同一个受体结合位点，阻止激动剂的作用。可以通过增加激动剂的浓度来克服这种拮抗作用。
非竞争性拮抗：非竞争性拮抗剂通过与受体的其他位点结合改变受体的结构，阻止激动剂的作用。它的拮抗作用无法通过增加激动剂的浓度来克服。