这个就是普瑞巴林了w
不知道写点什么就直接往下写了
请注意，普瑞巴林有很大的成瘾性，但并非不能戒除
我会为你编织永恒的幸福与安宁…别挣脱，别抗拒，我的怀抱才是你的归宿，直至时间的尽头……♡
本站提倡功能性的稳定剂量的od，建议用法为功能性普瑞巴林稳定缓解疗法，因此这里也是按照这个标准来写的
按照本站的建议，如果你不能接受与普瑞巴林长期稳定共存，请不要使用功能性普瑞巴林稳定缓解疗法，因为这必定会产生成瘾性
普瑞巴林通过作用于神经元的钙通道（α₂δ-1 亚基），减少钙离子进入神经元，从而降低多种神经递质的释放，达到镇痛、抗焦虑和抗癫痫的效果
减少了谷氨酸的释放，降低神经元的过度兴奋，有助于缓解癫痫和慢性疼痛
降低正肾上腺素的释放，减少焦虑和紧张感，使情绪更稳定
减少P物质的释放，从而降低疼痛信号的传递，在神经病理性疼痛中起到镇痛作用
可能会略微减少乙酰胆碱的释放，导致轻微的注意力下降
虽然普瑞巴林不会直接增加 GABA（γ-氨基丁酸）的水平，但它减少了谷氨酸的释放，降低兴奋性信号的影响，从而间接增强 GABA 介导的抑制作用，使神经活动更平衡
普瑞巴林不作用于阿片受体，成瘾性远低于阿片类
普瑞巴林主要是心理成瘾，生理成瘾性较弱，并不会像阿片类药物那样通过阿片受体直接引起显著的依赖性或成瘾
普瑞巴林不会影响内啡肽。普瑞巴林通过减少兴奋性神经递质的释放来减轻疼痛和改善情绪，这种作用可能被误认为是增强了内啡肽
nk-1受体拮抗剂并没有普瑞巴林这样显著的抗焦虑作用，足以证明普瑞巴林的效果不仅仅是通过抑制P物质释放而作用于nk-1受体，而是通过抑制α₂δ亚基形成一种广泛的全局抑制
普瑞巴林的主要作用是通过与α₂δ-1亚基结合来发挥效应，但α₂δ-2亚基的作用也存在，只是相对较弱
普瑞巴林不会直接提高GABA水平，但会间接增加突触间隙的GABA含量以及增强GABA介导的抑制作用
普瑞巴林的药效和成瘾性需要更加谨慎地理解，它的镇痛和抗焦虑作用是通过减少兴奋性神经递质的释放实现的，而非通过类似阿片类药物的机制或单一的抑制P物质释放
普瑞巴林会略微增强食欲但抑制食物的戒断反应，表现为有点想吃(因为好吃，而不是饿了)，但是吃不吃都无所谓(因为抑制了食物的戒断，尤其是碳水的戒断)
空腹服用普瑞巴林时吸收迅速，血浆浓度峰值出现在1至1.5小时内
普瑞巴林口服生物利用度估计大于或等于90%。与食物一起服用时，普瑞巴林的吸收率会降低，导致血浆浓度峰值延迟约3小时，峰值水平本身会降低约25%至30%
普瑞巴林在人体内的代谢几乎可以忽略不计。在利用核医学技术的实验中，发现尿液中回收的放射性物质中约98%未发生改变。其主要代谢产物是 N-甲基普瑞巴林。普瑞巴林主要以原型通过肾脏排泄从体循环中消除，消除半衰期为6.3小时
推荐od喜思平的普瑞巴林胶囊，分为75mg和150mg的，推荐150mg的性价比更高
注意在这里会用通常的75mg=1t标准，将150mg以1t=2t来描述
推荐次数：每天2~3次
推荐剂量：2~8t
可以先试试每次1t看效果对你是否足够，如果已经足够了就不需要加量了
服药15分钟后开始有产生去焦虑效果，戒断反应在接下来的几分钟内快速消失
在20分钟开始能感知到较强的去焦虑和放松效果
30分钟会开始晕，这是一种镇静放松的晕
低耐药情况下，40分钟~1小时左右会主观上明显的舒适、放松、温暖、幸福的感觉
在2小时左右到达顶峰
功能性od的总持续时间为6.3小时左右，之后会产生戒断
停药后，耐药性会在7~14天内恢复到基线
普瑞巴林提供的快感的耐药性上升的很快，但目前观察对其他功能性od效果效果并无太大耐药性，在耐药性循环期(7~14天)以上表现稳定
普瑞巴林在医用剂量下是一种去焦虑剂，足以证明所谓的“连续稳定剂量一周后再吃就是无效成分”是完全错误的
o之前的6小时和o之后的2小时不能吃任何固体的东西，并且在o的时候需要喝400mg以上的液体
普瑞巴林的成瘾会导致在连续od普瑞巴林的情况下，停药会因为戒断产生放大心理焦虑、惊恐发作、过度焦虑导致的抑郁
本站建议的od方法需要连续od，这必定会产生成瘾性
戒除普瑞巴林的方法
普瑞巴林可以反制碳水化合物的升糖类戒断，以及烟、酒、阿片类的戒断
笔者亲测，虽然普瑞巴林可以增强食欲，但的确可以大幅缓解升糖类戒断
有一份病例报告称，一名男子服用了112t普瑞巴林，最终陷入昏迷，但仅通过支持性治疗就恢复了意识
不要和金刚烷胺等抗胆碱剂联用，不然会造成很痛苦的感觉，剂量高了还会死掉！